LONDRES: L’un des principaux responsables médicaux du Royaume-Uni a indiqué qu’un vaccin contre Covid-19 pourrait être prêt à être déployé d’ici le début de la nouvelle année, selon un rapport des médias dimanche.
Jonathan Van-Tam, directeur médical adjoint de l’Angleterre et l’un des conseillers du gouvernement sur la pandémie de coronavirus, aurait déclaré aux membres du Parlement (députés) que le vaccin créé à l’Université d’Oxford et fabriqué par AstraZeneca pourrait être prêt à être déployé peu après Noël. en décembre.
En Inde, le vaccin est lié à l’Institut indien du sérum car il subit des essais.
« Nous ne sommes pas à des années-lumière. Ce n’est pas une suggestion totalement irréaliste que nous pourrions déployer un vaccin peu après Noël. Cela aurait un impact significatif sur les admissions et les décès à l’hôpital », a cité Van Tam selon le Sunday Times. dire aux députés lors d’un briefing la semaine dernière.
Un député qui a assisté à un autre briefing avec Van-Tam a déclaré au journal que le médecin était « très optimiste quant aux résultats de la troisième étape d’AstraZeneca, qu’il attend entre la fin de ce mois et la fin du prochain ».
« Van-Tam s’attend à ce qu’il protège les personnes âgées et vulnérables. Il nous a fait comprendre qu’il a mis fin à la » diffusion « du virus chez les jeunes. Il a dit qu’il s’attendait à ce que la vaccination commence en janvier », a déclaré le député.
Cela intervient alors que le gouvernement britannique a introduit vendredi de nouvelles lois qui permettraient à un plus grand nombre de travailleurs de la santé d’administrer des vaccins contre la grippe et les vaccins potentiels contre Covid-19.
« Les vaccins Covid-19 sont développés à une vitesse qui, s’ils réussissent, sauveront des vies », a déclaré Van-Tam, en référence aux nouvelles règles.
«Tous les vaccins doivent subir trois étapes d’essais cliniques et être évalués pour leur sécurité et leur efficacité par le régulateur avant d’être administrés aux patients. Les mesures décrites aujourd’hui visent à améliorer l’accès et à renforcer les garanties existantes protégeant les patients», a-t-il déclaré.
Le ministère de la Santé et des Affaires sociales (DHSC) a déclaré que les nouvelles mesures augmenteraient l’accès aux vaccins contre les maladies potentiellement mortelles et soutiendraient également les plans du gouvernement pour le déploiement d’un vaccin potentiel Covid-19 qui s’est avéré sûr et efficace. grâce à des essais cliniques robustes et approuvés pour une utilisation par le régulateur.
«Le National Health Service (NHS) possède une vaste expérience dans la vaccination de millions de personnes contre les maladies chaque année», a déclaré le secrétaire britannique à la Santé, Matt Hancock.
« Ces changements juridiques nous aideront à faire tout ce que nous pouvons pour nous assurer que nous sommes prêts à déployer un vaccin Covid-19 sûr et efficace dès qu’il aura passé les essais cliniques et subi des contrôles rigoureux par le régulateur », a-t-il déclaré.
L’objectif est d’augmenter le nombre de professionnels de la santé entièrement formés et expérimentés pour administrer les vaccins contre le Covid-19 et la grippe dans le cadre des régimes de santé au travail du NHS et des autorités locales, ainsi que de permettre à une main-d’œuvre élargie capable d’administrer ces vaccins au public. Cela permettra aux patients et aux travailleurs de la santé d’accéder plus facilement et plus rapidement aux vaccins dont ils ont besoin, les protégeant contre les maladies mortelles, a déclaré le DHSC.
Par conséquent, si un vaccin est développé avant 2021, les modifications apportées au règlement sur la médecine humaine renforceront les pouvoirs existants qui permettent à l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) d’autoriser l’approvisionnement temporaire pour tout traitement ou vaccin nécessaire pour répondre à un problème de santé publique. avoir besoin.
Cela signifie que si un vaccin répond aux normes de sécurité, de qualité et d’efficacité de la MHRA, les vaccinations peuvent alors commencer sans avoir à attendre l’Agence européenne des médicaments qui – jusqu’à la fin de la période de transition le 31 décembre de cette année – aurait été le seul organisme capable de délivrer une licence.
Le Dr Christian Schneider, directeur scientifique par intérim de la MHRA, a déclaré: «Aucun vaccin ne sera déployé à moins que des normes strictes n’aient été respectées grâce à un programme d’essais cliniques complet.
« La voie privilégiée pour permettre le déploiement de tout nouveau vaccin reste à travers les processus habituels d’homologation des produits. Mais des garanties renforcées sont désormais en place pour renforcer le régime réglementaire et notre capacité à protéger la santé publique, si des autorisations temporaires sont nécessaires. »
Les premiers vaccins devraient être administrés aux personnes âgées et vulnérables, suivis de la vaccination des autres plus à risque. Tout déploiement à l’échelle de la population devrait être un processus à bien plus long terme.
Jonathan Van-Tam, directeur médical adjoint de l’Angleterre et l’un des conseillers du gouvernement sur la pandémie de coronavirus, aurait déclaré aux membres du Parlement (députés) que le vaccin créé à l’Université d’Oxford et fabriqué par AstraZeneca pourrait être prêt à être déployé peu après Noël. en décembre.
En Inde, le vaccin est lié à l’Institut indien du sérum car il subit des essais.
« Nous ne sommes pas à des années-lumière. Ce n’est pas une suggestion totalement irréaliste que nous pourrions déployer un vaccin peu après Noël. Cela aurait un impact significatif sur les admissions et les décès à l’hôpital », a cité Van Tam selon le Sunday Times. dire aux députés lors d’un briefing la semaine dernière.
Un député qui a assisté à un autre briefing avec Van-Tam a déclaré au journal que le médecin était « très optimiste quant aux résultats de la troisième étape d’AstraZeneca, qu’il attend entre la fin de ce mois et la fin du prochain ».
« Van-Tam s’attend à ce qu’il protège les personnes âgées et vulnérables. Il nous a fait comprendre qu’il a mis fin à la » diffusion « du virus chez les jeunes. Il a dit qu’il s’attendait à ce que la vaccination commence en janvier », a déclaré le député.
Cela intervient alors que le gouvernement britannique a introduit vendredi de nouvelles lois qui permettraient à un plus grand nombre de travailleurs de la santé d’administrer des vaccins contre la grippe et les vaccins potentiels contre Covid-19.
« Les vaccins Covid-19 sont développés à une vitesse qui, s’ils réussissent, sauveront des vies », a déclaré Van-Tam, en référence aux nouvelles règles.
«Tous les vaccins doivent subir trois étapes d’essais cliniques et être évalués pour leur sécurité et leur efficacité par le régulateur avant d’être administrés aux patients. Les mesures décrites aujourd’hui visent à améliorer l’accès et à renforcer les garanties existantes protégeant les patients», a-t-il déclaré.
Le ministère de la Santé et des Affaires sociales (DHSC) a déclaré que les nouvelles mesures augmenteraient l’accès aux vaccins contre les maladies potentiellement mortelles et soutiendraient également les plans du gouvernement pour le déploiement d’un vaccin potentiel Covid-19 qui s’est avéré sûr et efficace. grâce à des essais cliniques robustes et approuvés pour une utilisation par le régulateur.
«Le National Health Service (NHS) possède une vaste expérience dans la vaccination de millions de personnes contre les maladies chaque année», a déclaré le secrétaire britannique à la Santé, Matt Hancock.
« Ces changements juridiques nous aideront à faire tout ce que nous pouvons pour nous assurer que nous sommes prêts à déployer un vaccin Covid-19 sûr et efficace dès qu’il aura passé les essais cliniques et subi des contrôles rigoureux par le régulateur », a-t-il déclaré.
L’objectif est d’augmenter le nombre de professionnels de la santé entièrement formés et expérimentés pour administrer les vaccins contre le Covid-19 et la grippe dans le cadre des régimes de santé au travail du NHS et des autorités locales, ainsi que de permettre à une main-d’œuvre élargie capable d’administrer ces vaccins au public. Cela permettra aux patients et aux travailleurs de la santé d’accéder plus facilement et plus rapidement aux vaccins dont ils ont besoin, les protégeant contre les maladies mortelles, a déclaré le DHSC.
Par conséquent, si un vaccin est développé avant 2021, les modifications apportées au règlement sur la médecine humaine renforceront les pouvoirs existants qui permettent à l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) d’autoriser l’approvisionnement temporaire pour tout traitement ou vaccin nécessaire pour répondre à un problème de santé publique. avoir besoin.
Cela signifie que si un vaccin répond aux normes de sécurité, de qualité et d’efficacité de la MHRA, les vaccinations peuvent alors commencer sans avoir à attendre l’Agence européenne des médicaments qui – jusqu’à la fin de la période de transition le 31 décembre de cette année – aurait été le seul organisme capable de délivrer une licence.
Le Dr Christian Schneider, directeur scientifique par intérim de la MHRA, a déclaré: «Aucun vaccin ne sera déployé à moins que des normes strictes n’aient été respectées grâce à un programme d’essais cliniques complet.
« La voie privilégiée pour permettre le déploiement de tout nouveau vaccin reste à travers les processus habituels d’homologation des produits. Mais des garanties renforcées sont désormais en place pour renforcer le régime réglementaire et notre capacité à protéger la santé publique, si des autorisations temporaires sont nécessaires. »
Les premiers vaccins devraient être administrés aux personnes âgées et vulnérables, suivis de la vaccination des autres plus à risque. Tout déploiement à l’échelle de la population devrait être un processus à bien plus long terme.
